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苯丙酮尿症儿童怎么调
补充说明：苯丙酮尿症儿童怎么调
a******W 2022-03-23 16:09
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苯丙酮尿症儿童可采取饮食疗法、维生素治疗、低苯丙氨酸配方奶粉、苯丙氨酸代谢解救治疗药物、新生儿筛查及早期诊断等治疗措施。
1.饮食疗法
饮食疗法通过限制摄入高蛋白食物，减少苯丙氨酸的摄入量。适用于轻度至中度苯丙酮尿症患者，以控制血浆苯丙氨酸浓度。
2.维生素治疗
维生素治疗包括补充维生素B6以促进神经递质合成，并可能改善行为问题。适合于辅助管理苯丙酮尿症患者的神经系统症状。
3.低苯丙氨酸配方奶粉
低苯丙氨酸配方奶粉提供必需氨基酸的同时严格限制苯丙氨酸含量。作为初始治疗，在确诊后立即开始使用直至引入固体食品。
4.苯丙氨酸代谢解救治疗药物
苯丙氨酸代谢解救治疗药物如羟苯甲酸有助于降低血液中的苯丙氨酸水平。主要针对重度苯丙酮尿症患儿，可减轻脑损伤风险。
5.新生儿筛查及早期诊断
新生儿筛查及早期诊断旨在在婴儿出生后检测是否存在遗传代谢疾病，包括苯丙酮尿症。所有新生儿都应接受此项检查，以便尽早发现并干预。
家长需密切监测孩子的生长发育情况，定期带孩子到医院进行随访评估。同时注意观察其对特殊食谱的耐受性，确保营养均衡。
2024-04-01 00:16
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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等，脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗，则前述临床表现可不发生，智力正常，脑电图异常也可得到恢复。
