发病时间：不清楚
父母没有耳前瘘管为什么孩子有
补充说明：父母没有耳前瘘管为什么孩子有
a******W 2022-03-25 15:01
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
父母没有耳前瘘管但孩子出现这种情况可能是由于遗传因素、先天发育不全、感染或继发性疾病导致的。耳前瘘管是一种常见的先天畸形，若无症状通常无需处理，但若有感染迹象则应积极治疗。
1.遗传因素
耳前瘘管是一种常染色体显性遗传病，当父母携带致病基因并将其传递给孩子时，孩子可能会出现耳前瘘管。对于家族中有耳前瘘管患者的孩子，建议定期观察瘘管是否有异常分泌物、红肿等情况，必要时可考虑手术切除。
2.先天发育不全
由于胚胎时期第一鳃弓发育障碍导致耳前小丘样组织管道未完全闭合，形成先天性畸形。针对此类病因引起者，可以考虑通过激光疗法进行处理，如二氧化碳激光器、YAG激光器等。
3.感染
如果局部皮肤卫生不佳或者受到外伤等因素影响，可能导致细菌侵入瘘管内发生感染，炎症刺激可能诱发疼痛、瘙痒等症状。若是存在感染的情况，则需要遵医嘱使用抗生素类药物控制感染，比如头孢克肟颗粒、阿莫西林胶囊等。
4.继发性疾病
若患者患有糖尿病，血糖长期过高会导致周围神经受损，从而引起感觉减退，如果不及时治疗，随着病情的发展，还可能会增加患耳前瘘管的风险。对于糖尿病患者，可以通过饮食控制和运动相结合的方式帮助降低血糖水平，如减少高糖食物摄入量、适量增加体力活动等。
此外，建议定期带孩子到医院进行耳部检查，以监测瘘管状况。在日常生活中，应保持瘘管周围的皮肤清洁干燥，避免接触水源以防感染。
2024-01-30 22:07
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常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ，就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重，常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。
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