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3岁宝宝无症状但髓鞘化不良
补充说明：3岁宝宝无症状但髓鞘化不良
a******W 2022-03-25 22:34
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
3岁宝宝无症状但髓鞘化不良时，可表现为运动发育迟缓、肌张力减低、腱反射减弱或消失、自主神经功能障碍、尿潴留等症状，建议及时就医以评估和治疗。
1.运动发育迟缓
髓鞘化不良会影响神经信号传导速度和效率，导致大脑无法正常控制肌肉活动。这可能表现为精细运动技能如抓握、手指灵活性差。还可能出现大运动落后于同龄儿童的情况。
2.肌张力减低
由于中枢神经系统损伤或异常，会导致脊髓前角细胞、脑干运动核以及锥体束等部位的功能出现异常，进而影响到骨骼肌的收缩能力，使肌张力下降。通常会表现出肌肉松弛、被动运动时阻力降低等症状。
3.腱反射减弱或消失
当存在髓鞘化不良时，可能会导致神经冲动传导受阻，从而影响到腱反射的发生。典型表现为敲击足底时腓肠肌不发生痉挛反应，是周围神经病变的常见表现之一。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，负责调节内脏器官和血管的功能。髓鞘化不良可能导致这些神经元之间的信息传递受损，引起自主神经功能紊乱。临床可见心悸、出汗异常、腹泻或便秘等现象。
5.尿潴留
若髓鞘化不良累及骶髓排尿中枢，则会引起膀胱逼尿肌收缩无力或者失去收缩能力，导致尿液滞留在膀胱中而不能排出。患者会出现尿意频繁但每次排尿量少、残余尿量多的症状。
针对髓鞘化不良引起的上述症状，建议进行头颅MRI以评估脑部结构是否异常，同时可进行血液样本分析，包括神经元特异性烯醇化酶检测。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，如甲钴胺片、维生素B12片等。家长应注意监测孩子的生长发育情况，定期复查相关指标，避免过度疲劳，保证充足睡眠，有助于改善症状。
2024-03-12 06:26
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肌张力低下指肌肉阻抗降低，并常常伴有关节过度伸展及腱反射减弱。
症状起因：1.假肥大型肌营养不良; 2.先天性肌营养不良： ①层粘连蛋白α2缺失型CMD、 ②福山型CMD(FCMD)、 ③Walkrh-Wahberg综合征、 ④肌肉-眼-脑病、 ⑤单纯CMD、 ⑥CMD伴远端关节松弛症、 ⑦Merosin阳性伴智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病： ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病综合征; 7.多发性神经病; 8.运动神经元病; 9.脊髓痨; 10.脊髓休克; 11.其他脊髓病性肌张力低下 ①脊髓亚急性联合变性、 ②小儿麻痹、 ③脊髓空洞症、 ④新生儿缺氧缺血性脊髓病、 ⑤新生儿脊髓损伤; 12.舞蹈症; 13.小脑性疾患肌张力低下; 14.大脑性肌张力低下： ①良性先天性肌张力低下、 ②染色体疾病、 ③慢性非进展性脑病、 ④过氧化拐酶体病、 ⑤遗传性缺陷; 15.其他脑病性肌张力低下： ①脑干损伤肌张力低、 ②椎体束疾患肌张力低、 ③昏迷、全身麻醉、深睡过程中等;
常见检查：
就诊科室：神经
