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唐氏筛查21三体1/866,18三体1
补充说明:唐氏筛查21三体1/866,18三体1
a******W 2022-03-26 23:23
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唐氏筛查结果中的18三体1/866表示胎儿患18三体综合征的风险较低,通常情况下不需要进一步的诊断。建议定期进行孕期检查,以确保胎儿的健康。
该检查用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险,包括21三体、18三体和开放性神经管缺陷。21三体1/866意味着胎儿患21三体综合征的概率为1/866,即风险较低;18三体1表示胎儿患18三体综合征的概率为1%,属于高风险范围。针对18三体综合征,由于该病无法治愈,主要通过早期诊断和干预来改善预后。建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的产前诊断,以确认诊断并采取适当的措施。
在处理18三体综合征时,应考虑孕妇的心理健康,提供心理咨询和支持服务。对于21三体综合征,重点是早期识别和干预,以优化患儿的生活质量。
2024-04-14 15:48
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