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早产儿皮肤发黄怎么回事
补充说明:早产儿皮肤发黄怎么回事
a******W 2022-03-28 17:07
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早产儿皮肤发黄可能是由胆红素代谢异常、感染性疾患、母乳喂养不耐受、遗传代谢病等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.胆红素代谢异常
由于未结合胆红素产生过多、肝细胞摄取和结合胆红素障碍以及胆汁排泄受阻等原因导致血液中胆红素浓度增高,出现巩膜、黏膜和皮肤等部位黄染。新生儿出生后需要进行血常规、肝功能等相关检查,以确定是否存在溶血性贫血等问题。必要时还需要进一步完善巨球蛋白检测、血型鉴定等项目来辅助诊断。
2.感染性疾患
感染性疾患有多种致病菌存在,这些致病菌在生长繁殖过程中会产生毒素和内源性的物质,从而引起肝脏损伤,影响胆红素的正常代谢,使胆红素水平升高。针对感染性疾患引起的高胆红素血症,可遵医嘱使用注射用青霉素钠、注射用头孢曲松钠等药物预防脑损伤的发生。
3.母乳喂养不耐受
母乳中含有β-葡萄糖醛酸苷酶,在肠道中可以将结合胆红素水解为未结合胆红素,增加其肠肝循环,导致胆红素重吸收增多,进而引起胆红素水平上升。母乳喂养不耐受可能伴随腹泻、呕吐等症状,可通过调整饮食结构缓解不适症状,如暂停母乳喂养一段时间或减少摄入含有天然乳糖的食物。
4.遗传代谢病
遗传代谢病是一组由先天性基因缺陷所致的疾病,包括半乳糖血症、Gilbert综合征等,这些疾病会影响胆红素的代谢过程,导致胆红素水平升高。Gilbert综合征患者可在医生指导下服用考来烯胺散、熊去氧胆酸片等药物促进胆红素的代谢和排泄。
建议密切监测患儿的胆红素水平,以免对婴儿造成严重的影响。同时,应定期带孩子到医院进行体检,特别是对于早产儿来说,更应该关注其生长发育的情况。
2024-02-22 22:30
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遗传代谢病多为单基因遗传病,包括代谢大分子类疾病:包括溶酶体贮积症(三十几种病)、线粒体病等等,代谢小分子类疾病:氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致,还有一部分是后天基因突变造成,发病期不仅仅是新生儿,覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种,其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群:新生儿
治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元)
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1.用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2.未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成(可致盲)及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3.用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
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