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腓肠肌无力怎么回事
补充说明：腓肠肌无力怎么回事
a******W 2022-03-28 17:04
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腓肠肌无力可能是由神经源性肌萎缩、肌肉劳损、肌炎、代谢性肌病、腓总神经损伤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.神经源性肌萎缩
神经源性肌萎缩是由于神经系统病变导致肌肉失去正常功能而引起的，当这种病变影响到腓肠肌时，就会出现无力的情况。患者可以在医生指导下使用营养神经药物进行治疗，如维生素B、甲钴胺等。
2.肌肉劳损
肌肉劳损是指长时间过度使用或不适当的运动方式导致肌肉疲劳和损伤，进而引起肌肉无力的现象。这种情况通常会导致局部血液循环受阻，从而影响肌肉的供氧和营养供应。对于肌肉劳损所致的腓肠肌无力，一般可以通过按摩、热敷等方式缓解不适症状。
3.肌炎
肌炎是一种炎症性疾病，由多种原因引起，包括感染、自身免疫反应等，这些因素可导致肌纤维破坏和肌肉功能障碍。肌炎会影响骨骼肌细胞的功能，导致肌肉无力。针对肌炎的治疗需要根据其原因制定方案，例如感染引起的肌炎可能需抗生素治疗，自身免疫性肌炎则可能需要免疫调节剂。
4.代谢性肌病
代谢性肌病是一组由遗传缺陷或其他原因导致的肌肉代谢异常所引起的疾病，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩等症状。这可能是由于基因突变导致的酶缺乏或活性降低，影响了能量代谢过程中的关键步骤。确诊后，患者可在医生指导下通过服用辅酶Q10片、三磷酸腺苷二钠片等药物来改善病情。
5.腓总神经损伤
腓总神经损伤是由外伤、压迫等原因导致的腓总神经受损，使神经传导功能丧失，从而引起腓肠肌麻痹和足下垂。神经损伤后，神经冲动无法正常传递给肌肉，导致肌肉收缩功能减弱或丧失。腓总神经损伤可通过物理疗法如电刺激治疗、针灸等方法促进神经再生和恢复功能。
建议定期监测症状变化，以便及时发现病情进展。必要时，可以进行肌电图、神经传导速度测试等以评估肌肉和神经的功能状态。
2024-03-13 21:03
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
常见检查：
就诊科室：保健科
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盐酸替扎尼定片为中枢性骨骼肌松弛药，用于： （1）下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善—颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征。 （2）下列疾病引起的中枢性肌强直—脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等。
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