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新生儿疾病筛查地中海贫血为阳性怎么办

发病时间:不清楚

新生儿疾病筛查地中海贫血为阳性怎么办

补充说明:新生儿疾病筛查地中海贫血为阳性怎么办

a******W 2022-03-28 17:40

新生儿疾病筛查 地中海贫血 骨髓移植 贫血 手术 叶酸 维生素B12

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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新生儿疾病筛查地中海贫血阳性时,可以考虑红细胞输注、铁螯合剂治疗、骨髓移植、基因治疗等方法进行处理。由于地中海贫血的治疗需要专业医生的指导和监测,建议及时就医并咨询相关专家。
1.红细胞输注
通过静脉输入匹配的红细胞来纠正贫血状态。当患者需要快速提高血红蛋白浓度时使用,如手术前后或急性失血后。
2.铁螯合剂治疗
铁螯合剂通过与体内多余的铁离子结合,减少其对身体的损害。对于有铁负荷过量但无需长期管理的个体适用。
3.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞植入患者体内,以恢复正常的造血功能。适用于重型β-地中海贫血等无法通过其他手段有效控制的血液疾病。
4.基因治疗
利用病毒载体将正常基因导入患者体内的方法,以纠正异常基因表达。针对特定遗传性疾病,如某些类型的地中海贫血,且患者存在合适的供体。
在新生儿疾病筛查中发现地中海贫血阳性需进一步确认患儿的具体类型及严重程度。家长应密切监测患儿生长发育情况,并定期复查相关检查项目。必要时可遵医嘱使用叶酸、维生素B12等营养支持治疗,改善贫血症状。

2024-01-29 23:39

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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