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小儿胆道闭锁症状手术能治好吗
补充说明：小儿胆道闭锁症状手术能治好吗
a******W 2022-03-28 17:42
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小儿胆道闭锁通过及时手术，多数患儿可获得较好疗效，但能否“治好”存在个体差异。该病关键在于早发现、早干预，出生后两个月内是手术黄金窗口。主流手术方式为葛西手术，旨在恢复胆汁引流，部分患儿术后肝功能可长期稳定。若就诊较晚或肝脏已明显受损，效果可能受限，少数最终仍需肝移植。术后需定期随访、监测生长发育与肝功能，配合营养支持。家长保持信心、规范诊疗，对孩子长期预后至关重要。
2026-04-13 01:19
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
