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无创能查出胎儿胆道闭锁吗

发病时间:不清楚

无创能查出胎儿胆道闭锁吗

补充说明:无创能查出胎儿胆道闭锁吗

a******W 2022-03-28 17:42

胎儿 胆道闭锁 21-三体综合征 18-三体综合征 综合征 胆红素

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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无创产前DNA筛查通常包括染色体非整倍体检测,不包括胆道闭锁在内的其他遗传性疾病。
无创产前DNA筛查主要针对常见的染色体非整倍体异常,如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。这些疾病可能导致胎儿出现特定的生化指标变化,进而影响胆红素代谢,增加胆道闭锁的风险。因此,该筛查方法对胆道闭锁的检出率较低,但仍建议咨询医生以获取更全面的信息。
无创产前DNA筛查对于胆道闭锁的诊断价值有限,但可作为初步筛查手段。如有高风险因素或临床疑虑,应进一步进行超声检查或其他针对性评估。
在考虑胎儿胆道闭锁时,应注意避免盲目依赖于无创产前DNA筛查结果,而应在专业医师指导下结合多种检查手段综合分析,确保准确诊断并采取适当干预措施。

2024-03-29 09:41

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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