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胆道闭锁无创DNA能查出来吗
补充说明：胆道闭锁无创DNA能查出来吗
a******W 2022-06-28 22:48
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胆道闭锁通常需要使用肝脏超声、血清胆红素测定、肝功能测试以及新生儿未结合胆红素筛查等方法来确诊。
胆道闭锁的诊断涉及多种实验室和影像学检查，而无创DNA主要针对特定基因突变引起的疾病风险评估，不包括胆道闭锁在内的大多数消化系统疾病。因此，该疾病不宜仅依赖于无创DNA检测。若怀疑有胆道闭锁的可能性，应咨询医生进行适当的诊断程序。
在极少数情况下，如果胆道闭锁患者存在溶血性贫血或遗传代谢性疾病，则可能通过无创DNA检测发现异常结果。这主要是因为这些疾病与胆道闭锁都可能导致胆红素水平升高。
由于胆道闭锁是一种严重的先天性疾病，早期诊断和治疗至关重要。建议定期监测婴儿的胆红素水平和肝功能指标，并在专业医师指导下开展相应检查。
2024-03-10 07:35
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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