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胎儿胆道闭锁怎么办
补充说明：胎儿胆道闭锁怎么办
a******W 2022-03-28 17:44
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
胎儿胆道闭锁可以考虑采取新生儿肝炎综合症、新生儿黄疸、新生儿胆汁淤积症、新生儿溶血病、先天性胆道闭锁等治疗措施。
1.新生儿肝炎综合症
新生儿肝炎综合征可通过新生儿黄疸、新生儿胆汁淤积症等疾病引起，需要及时就医，在医生指导下使用人血白蛋白、维生素K1注射液等药物进行治疗。此病症通常由多种原因导致肝脏损伤，可遵医嘱通过上述药物补充蛋白质及凝血因子来改善症状。
2.新生儿黄疸
新生儿黄疸可以通过新生儿胆汁淤积症引起的胆红素代谢障碍所致，可以到医院就诊，在医生指导下使用茵栀黄口服液、清肝利胆口服液等药物进行治疗。此病症是由于胆红素在体内积累过多而引起的一种疾病，患者可在医生指导下通过上述药物促进胆红素排泄。
3.新生儿胆汁淤积症
新生儿胆汁淤积症是指胆管发育异常所造成的胆汁无法正常排出体外，此时可以在医生指导下使用熊去氧胆酸片、丁二磺酸腺苷蛋氨酸肠溶片等药物进行治疗。此疾病主要是因为胆管发生狭窄或者阻塞，影响了胆汁的正常排泄，此时可以通过上述药物调节胆汁分泌和排泄功能，缓解胆汁淤积的症状。
4.新生儿溶血病
新生儿溶血病是由母子血型不合导致的免疫反应，进而引起红细胞破坏加速。主要需遵照医生的意见通过静脉注射免疫球蛋白等方式来进行处理。此疾病多见于母婴血型不合Rh因子或ABO血型，其典型表现为贫血、黄疸等症状，严重时可能导致水肿、心力衰竭等情况发生。
5.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是因为胆管发育不全或受阻，胆汁无法进入肠道，从而引起胆道梗阻。对于此类情况，临床上一般建议采取葛西手术的方式进行治疗。葛西手术是一种开腹手术，旨在切除闭塞性病变并建立新的胆汁流出通道。适用于婴儿期发现的先天性胆道闭锁病例，术后需密切监测患儿的生命体征以及恢复情况。
面对胎儿胆道闭锁的情况，应尽早咨询专业医师，制定合适的诊疗方案。孕期产检中若发现胎儿可能存在胆道闭锁风险，应及时完善超声检查以评估胎儿胆囊大小及形态是否符合预期生长标准。
2024-04-22 04:57
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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1.失血创伤、烧伤引起的休克。2.脑水肿及损伤引起的颅压升高。3.肝硬化及肾病引起的水肿或腹水。4.低蛋白血症的防治。5.新生儿高胆红素血症。6.用于心肺分流术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
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