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无创DNA能查出胆道闭锁吗

发病时间:不清楚

无创DNA能查出胆道闭锁吗

补充说明:无创DNA能查出胆道闭锁吗

a******W 2022-04-22 18:17

胆道闭锁 染色体异常 胆管 发育不良 缺陷 21三体综合征 胆红素 肝脏

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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无创DNA检测不能直接诊断胆道闭锁,但可以排除某些与胆道闭锁相关的遗传性疾病。
无创DNA检测主要针对特定的染色体异常进行筛查,而胆道闭锁是由于胆管发育不良引起的结构缺陷,其病因较为复杂,涉及多种基因突变和环境因素。虽然部分胆道闭锁可能与特定的遗传因素有关,如ATP8B1、ABCB4等基因突变,但这些基因不在无创DNA检测所涵盖的范围内。因此,无创DNA检测对胆道闭锁的诊断意义有限,但对于其他常见的染色体异常,如21三体综合征,则具有较高的准确性。为明确诊断,建议进一步进行超声检查或其他相关检查。
胆道闭锁的确诊需依赖于肝功能测试、血清胆红素水平监测以及影像学检查,如超声波或磁共振成像(MRI)扫描。
在考虑胆道闭锁时,应避免盲目依赖无创DNA检测结果,以免延误病情。同时,应注意婴儿的饮食调整,避免摄入过多脂肪,以减轻肝脏负担。

2024-04-04 05:56

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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