发病时间：不清楚
婴儿胆道闭锁的治疗
补充说明：婴儿胆道闭锁的治疗
a******W 2022-03-28 17:42
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精选回答(1)
婴儿胆道闭锁需尽早手术，葛西手术是首选，部分患儿可恢复胆汁引流；若效果有限，肝移植是重要后续选择。治疗时机很关键，出生后两个月内干预效果相对更好。术后需长期随访，关注营养与生长发育。每个孩子情况不同，方案应由专科团队评估制定，家长保持配合与信心很重要。
2026-06-23 08:35
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
