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婴儿胆道闭锁最典型的症状是出生后持续加重的黄疸，粪便颜色逐渐变浅甚至呈陶土色，尿液颜色加深。部分患儿还可能出现腹部膨隆、肝脏肿大，喂养困难、体重增长缓慢也较常见。这些表现存在个体差异，并非全部同时出现。若发现黄疸消退延迟或大便颜色异常，应尽早就医评估，早期识别对改善预后较为重要，家长需保持观察并配合专科随访。
2026-01-04 09:46
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
