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婴儿胆道闭锁能治愈吗
补充说明：婴儿胆道闭锁能治愈吗
a******W 2022-03-28 17:42
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婴儿胆道闭锁通过手术切除病变部分通常可以达到治愈的目的。
该疾病是由于先天性胆道发育不全引起的胆汁流出受阻，导致胆汁淤积、黄疸等症状。手术切除受影响的胆道部分可恢复正常的胆汁流动，从而缓解症状并促进健康生长。
虽然大部分婴儿在成功进行葛西手术后可以正常生长发育，但也有少数可能需要多次手术或联合肝脏移植才能达到理想效果。
治疗婴儿胆道闭锁需密切监测病情变化，并遵循医嘱调整饮食结构以减轻肝脏负担。家长平时还要注意观察患儿皮肤、眼睛颜色等是否出现异常改变，以便及时发现并处理潜在问题。
2024-03-15 20:45
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
