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胆道闭锁大排畸四维彩超能查出来吗

发病时间:不清楚

胆道闭锁大排畸四维彩超能查出来吗

补充说明:胆道闭锁大排畸四维彩超能查出来吗

a******W 2022-03-28 17:44

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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胆道闭锁大排畸四维彩超是一种通过超声波检查胎儿胆道系统是否正常的产前筛查手段。

这种检查对于早期发现胎儿胆道闭锁等先天性胆道疾病具有重要意义,因为它可以帮助医生在胎儿还在母体内时就识别出潜在的健康问题,从而为后续的治疗和干预争取宝贵的时间。

胆道闭锁大排畸四维彩超通过高分辨率的图像捕捉胎儿的胆道系统,包括胆总管、胆囊以及肝内外胆管等结构。检查过程中,医生会观察胆道系统的形态和结构,以及是否存在胆道闭锁的迹象,如胆道狭窄、胆管扩张或胆道缺失等。通过细致的观察和分析,医生可以判断胎儿是否存在胆道闭锁的风险,并据此给出进一步的诊断建议。

在收到检查结果后,家长应与医生进行深入沟通,了解检查结果的具体含义,并根据医生的专业建议进行下一步的检查或治疗。同时,家长应该保持客观的态度,认识到任何产前筛查手段都有其局限性,不能保证100%的准确性。在面对检查结果时,家长应保持冷静,避免过度焦虑,同时也要警惕那些未经证实的健康建议或信息。

【实用小贴士:】

1. 在进行胆道闭锁大排畸四维彩超检查前,确保孕妇和胎儿处于最佳状态,避免在检查前进行剧烈运动或食用高脂肪食物。

2. 检查时,选择有经验的医生和设备先进的医疗机构,以提高检查的准确性和可靠性。

3. 检查后,与医生充分沟通,了解检查结果的具体含义,并根据医生的专业建议进行下一步的检查或治疗。

4. 保持客观的态度,认识到任何产前筛查手段都有其局限性,不能保证100%的准确性。

2026-01-14 15:26

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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