首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性巨结肠> 先天性巨结肠症状有哪些

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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先天性巨结肠的症状包括呕吐、顽固性便秘、腹胀、营养不良和巨结肠面容,这些症状可能伴随终身,建议及时就医以获得专业治疗。
1.呕吐
先天性巨结肠由于远端肠道神经节细胞缺如,导致近端肠管出现痉挛性狭窄,影响食物通过,当食物和气体积聚时会刺激胃部产生逆蠕动,引发呕吐。呕吐通常发生在进食后,可能伴有恶心和腹部不适感。
2.顽固性便秘
先天性巨结肠患者因病变肠段缺乏神经调节而失去正常蠕动功能,进而导致大便难以排出,长时间堆积在结肠内形成便秘。便秘主要表现为排便次数减少、粪便干硬且难以排出。
3.腹胀
先天性巨结肠会导致近端结肠内的压力逐渐增高,从而引起腹胀的症状发生。腹胀可能伴随整个腹部,有时可听到肠鸣音。
4.营养不良
先天性巨结肠会影响小肠吸收功能,长期不规则排便导致营养物质丢失过多,使机体无法有效吸收所需养分,进而引起营养不良。表现为体重下降、身高低于同龄人水平,生长发育迟缓等。
5.巨结肠面容
先天性巨结肠患者由于长期便秘,可能导致面部肌肉过度用力,进而形成独特的面容表现,包括鼻根扁平、眼距增宽等。这些特征可能随着年龄增长而变得更加明显,但并非所有患者都会出现。
针对先天性巨结肠的症状,可以进行影像学检查如X线平片、钡剂灌肠造影以评估结肠情况。治疗措施可能包括药物治疗,如使用促动力药西沙必利片促进肠道运动,以及手术治疗,如Hartmann术。建议密切监测患儿的饮食和排便习惯,避免食用易产气的食物,保持充足水分摄入,以减轻症状并预防并发症的发生。

2024-04-19 08:54

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先天性巨结肠 (希尔施普龙病)

先天性巨结肠为一错误的命名,因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而续发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。

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