发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁为什么要换肝？
补充说明：先天性胆道闭锁为什么要换肝？
诗**雨 2019-03-03 14:41
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精选回答(1)
目前主要认为这个病是先天发育异常，是基因层面的变异，胆道闭锁通常合并有其他的畸形，特别是血管发育畸形。也有认为可能是在胚胎发育过程中受到了感染，像细菌、病毒等等，反复地出现胆管炎，进而诱发胆道狭窄，最终闭锁。对于需要接受手术治疗的胆道闭锁患儿，麻醉及手术可暂时影响机体免疫反应，但是对疫苗的安全性及免疫原性无直接影响。一般目前早期的葛西手术治疗，可能会使一部分患儿恢复，再就是为下一步肝移植争取时间。
2019-03-03 14:49
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医生回答(1)
这是非常严重的疾病了，需要早期就进行手术治疗的，否则引起瘀胆性的肝硬化后即使手术也不一定能治愈的。建议在新生儿出生三天内检测血中结合胆红素水平，若见结合胆红素升高，需进一步检查了解患儿是否有胆汁淤积性肝病，特别是胆道闭锁，行胆管造影和肝活检以在尽可能早的阶段诊断胆道闭锁。
2019-03-03 15:41
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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