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铜代谢障碍怎么治疗
补充说明：铜代谢障碍怎么治疗
a******W 2022-03-31 18:23
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铜代谢障碍可以通过铜螯合剂治疗、锌补充剂、肝脏移植、胆汁引流术等方法进行治疗。
1.铜螯合剂治疗
铜螯合剂通过与体内的铜离子形成稳定复合物，减少其在体内积累。常用铜螯合剂包括青霉胺、二巯丙磺酸钠等。主要用于治疗肝豆状核变性等引起的铜代谢障碍。
2.锌补充剂
锌可以竞争性地抑制铜的吸收和利用，从而降低血浆中铜的浓度。补锌制剂如葡萄糖酸锌、硫酸锌等。适用于轻度铜代谢异常患者，可作为辅助治疗手段。
3.肝脏移植
肝脏移植是将健康肝脏植入患者体内，恢复正常的铜代谢功能。这是一种复杂的手术，需要选择合适的供体，并由经验丰富的外科团队执行。主要针对晚期肝豆状核变性或其他导致铜代谢障碍的终末期肝病患者。
4.胆汁引流术
胆汁引流术旨在移除过多积聚的铜，减轻肝脏负担。手术通常采用经皮经肝胆管穿刺置管引流或腹腔镜下胆囊切除术。对于存在胆汁淤积且无法通过药物治疗改善的铜蓄积疾病患者有益。
在接受铜螯合剂治疗时，需监测血液中的铜含量，以评估治疗效果及副作用。患者应保持均衡饮食，限制富含铜的食物摄入，如红肉、贝类等，以减少铜负荷。
2024-01-24 17:08
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铜蓝蛋白（ceruloplasmin，CER）又称铜氧化酶，是一种含铜的α2糖蛋白，分子量约为12万-16万，不易纯化。目前所知为一个单链多肽，每分子含6-7个铜原子，由于含铜而呈蓝色，含糖约10%，末端唾液酸与多肽链连接，具有遗传上的基因多形性。其作用为调节铜在机体各个部位的分布、合成含铜的酶蛋白，有着抗氧化剂的作用，并具有氧化酶活性。1分子铜蓝蛋白与8个铜原子结合，血清中约90%的铜原子与铜蓝蛋白结合。一般认为铜蓝蛋白由肝脏合成，一部分由胆道排泄，尿中含量甚微。
