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先天性右肺动脉缺如怎么治疗
补充说明：先天性右肺动脉缺如怎么治疗
a******W 2022-04-01 21:32
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先天性右肺动脉缺如可采取肺动脉球囊扩张术、肺动脉支架植入术、肺动脉分支栓塞术、肺动脉瓣膜置换术、心肺联合移植等治疗措施。
1.肺动脉球囊扩张术
通过导管将球囊送至狭窄部位，在X线监视下充盈球囊以扩大狭窄处。用于缓解肺动脉狭窄导致的心脏血液供应不足。
2.肺动脉支架植入术
在影像引导下置入带有金属网状结构的肺动脉支架，支撑开放被阻塞的血管通道。适用于因先天畸形引起的肺动脉狭窄或堵塞。
3.肺动脉分支栓塞术
采用介入手段将阻塞肺动脉的栓子取出或局部阻断病变区域。针对先天性右肺动脉缺如伴随血栓形成所造成的呼吸困难等情况。
4.肺动脉瓣膜置换术
使用人工生物材料或机械瓣替代功能受损或缺失的肺动脉瓣。当患者存在严重的肺动脉瓣狭窄或关闭不全时，可考虑行此手术。
5.心肺联合移植
将来自供体的心脏及肺部同时移植给受体，解决心脏疾病合并肺部问题。对于复杂病例，如先天性心脏病合并严重肺动脉高压，可能需要考虑联合移植。
先天性右肺动脉缺如是一种罕见的先天性心血管畸形，需密切监测病情变化。建议定期进行超声心动图检查，以评估心脏功能和肺动脉情况。此外，注意保持良好的生活习惯，包括合理饮食、适量运动和充足休息，有助于减少症状发作和改善生活质量。
2024-03-31 01:47
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肺动脉狭窄是指右心室与肺动脉间的通道，因先天性畸形产生的狭窄，而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄，漏斗部狭窄，肺动脉狭窄。其可各自单独存在，亦可并在。本病症状和病情发展与狭窄程度有关，轻度狭窄者可无症状，重度狭窄者症状出现早，并逐渐发展出现紫绀及心功能衰竭。本病手术疗效确切，治愈率高。疗效欠佳或病死者多数是未及时接受治疗，病情危重或伴其他心脏畸形者。因此，应该早诊断，早治疗。
症状起因：右心室与肺动脉间的通道，因先天性畸形产生的狭窄。
常见检查：
就诊科室：心血管内科、内科
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1．本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药：溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎；溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎；白喉及白喉带菌者；气性坏疽、炭疽、破伤风；放线菌病；梅毒；李斯特菌病等。2．军团菌病。3．肺炎支原体肺炎。4．肺炎衣原体肺炎。5．衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6．沙眼衣原体结膜炎。7．厌氧菌所致的口腔感染。8．空肠弯曲菌肠炎。9．百日咳。10．风湿热复发、感染性心内膜炎（风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后）及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防
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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
