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先天性右肺动脉缺如何治疗
补充说明：先天性右肺动脉缺如何治疗
a******W 2022-04-01 21:32
肺动脉 支架 肺动脉栓塞切除术 肺动脉血栓内膜剥脱术 肺动脉狭窄
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先天性右肺动脉缺可通过肺动脉球囊扩张术、肺动脉支架植入术、肺动脉切开术、肺动脉栓塞切除术、肺动脉血栓内膜剥脱术等方法进行治疗。
1.肺动脉球囊扩张术
肺动脉球囊扩张术是通过导管将球囊送至狭窄部位后充盈以扩大病变区域的方法。此方法用于缓解肺动脉狭窄导致的呼吸困难等不适症状。
2.肺动脉支架植入术
肺动脉支架植入术是在X线透视引导下将带有金属网状物的小型装置送入狭窄处支撑血管壁。对于先天性肺动脉狭窄引起反复感染、心力衰竭等情况有较好的效果。
3.肺动脉切开术
肺动脉切开术是一种开放手术，在全身麻醉下直接进入胸腔进行肺动脉的切开和修复。主要针对严重阻塞性肺动脉疾病如先天性肺动脉闭锁或重度狭窄。
4.肺动脉栓塞切除术
肺动脉栓塞切除术需要在全麻下找到堵塞的肺动脉位置，并将其彻底清除。该手术适用于急性大面积肺栓塞导致严重呼吸功能障碍的情况。
5.肺动脉血栓内膜剥脱术
肺动脉血栓内膜剥脱术是通过外科手术移除深静脉中的血栓来恢复血液循环的一种方法。该手术主要用于治疗慢性深静脉血栓形成引起的肺动脉高压。
先天性右肺动脉狭窄患者应定期进行心脏超声检查监测病情变化。保持良好的生活习惯，包括合理饮食和适量运动，有助于改善预后。
2024-02-13 20:45
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肺动脉狭窄是指右心室与肺动脉间的通道，因先天性畸形产生的狭窄，而室间隔完整。此为常见的先天性心血管病之一。常见狭窄类型有瓣狭窄，漏斗部狭窄，肺动脉狭窄。其可各自单独存在，亦可并在。本病症状和病情发展与狭窄程度有关，轻度狭窄者可无症状，重度狭窄者症状出现早，并逐渐发展出现紫绀及心功能衰竭。本病手术疗效确切，治愈率高。疗效欠佳或病死者多数是未及时接受治疗，病情危重或伴其他心脏畸形者。因此，应该早诊断，早治疗。
症状起因：右心室与肺动脉间的通道，因先天性畸形产生的狭窄。
常见检查：
就诊科室：心血管内科、内科
全可利波生坦片
本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压（PAH）（WHO第1组）的患者，以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH（60％）、与结缔组织病相关的PAH（21％）及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH（18％）患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险，随着疾病进展，该风险可能导致将来无法使用本品。
匹多莫德颗粒剂
本品为免役刺激剂（immunostimulant），适用于细胞免疫功能低下患者：1.呼吸道反复感染（气管炎、支气管炎）；2.耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎）；3.泌尿系统反复感染；4.妇科反复感染；可用于预防感染性期病症，缩短病程，减轻疾病的严重度，减少反复发作次数，也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。
琥珀酸美托洛尔缓释片
本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
