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脊髓中央管扩张病人最后会怎样
补充说明：脊髓中央管扩张病人最后会怎样
a******W 2022-04-22 18:18
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
脊髓中央管扩张可能导致运动功能障碍、感觉异常、自主神经功能障碍、排尿障碍、性功能障碍等并发症。
1.运动功能障碍
运动功能障碍可能是因为脊髓受损导致神经信号传导受阻或肌肉控制失调。这可能导致患者出现肌力下降、协调性差等症状，严重时甚至可能出现瘫痪。
2.感觉异常
感觉异常通常是由脊髓受损引起的周围神经病变所致。这类症状包括麻木、刺痛感等，长期存在可影响生活质量。
3.自主神经功能障碍
自主神经系统是负责调节内脏器官和血管活动的神经系统，脊髓受损会影响其正常功能。具体表现为心率不齐、血压波动等，严重时可能导致生命危险。
4.排尿障碍
排尿障碍多因脊髓受损引起骶神经损伤，使膀胱壁平滑肌收缩无力或失去控制。常见于脊髓中央管扩张患者中，可能会导致尿频、尿急、尿失禁等问题。
5.性功能障碍
性功能障碍可能是由于中枢或外周神经损伤导致勃起功能障碍。这会导致男性患者出现阳痿、早泄等情况，严重影响生活质量。
脊髓中央管扩张是一种慢性疾病，治疗需综合考虑物理疗法、药物治疗及手术干预。建议定期进行康复训练以维持肌肉功能，同时遵循医嘱使用止痛药如布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等缓解疼痛。
2024-02-05 13:48
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运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases)，主要表现随意运动调节功能障碍，肌力、感觉及小脑功能不受影响。
症状起因：(一)发病原因 运动功能的调控是由锥体系统、基底核和小脑密切配合才能得以完成的，这三者并非是各不相关的独立系统，而在功能上确是一个不可分割的整体。运动障碍疾病(即锥体外系疾病)，主要源于基底核功能紊乱。 (二)发病机制 基底核具有复杂的纤维联系，主要构成三个重要的神经环路：①皮质-皮质环路：大脑皮质-尾壳核-内侧苍白球-丘脑-大脑皮质;②黑质-纹状体环路：黑质与尾状核、壳核间往返联系纤维;③纹状体-苍白球环路：尾状核、壳核-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球。 在皮质-皮质环路中有直接通路(纹状体-内侧苍白球/黑质网状部)和间接通路(纹状体-外侧苍白球-丘脑底核-内侧苍白球/黑质网状部)，环路是基底核实现运动调节功能的解剖学基础，这两条通路的活动平衡对实现正常运动功能至关重要。 黑质-纹状体DA通路变性导致基底核输出过多，丘脑-皮质反馈活动受到过度抑制，使皮质运动功能易化作用受到削弱，产生少动性疾病如帕金森病。纹状体神经元变性导致基底核输出减少，丘脑-皮质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路活动紊乱的纠正。
可能疾病： 周期性四肢运动障碍 强直性脊柱炎性巩膜炎 脊椎骨质增生 腘动脉瘤 颈椎椎管狭窄症
常见检查：
就诊科室：神经
