发病时间:不清楚
脊肌萎缩症会不会遗传下一代
补充说明:脊肌萎缩症会不会遗传下一代
a******W 2022-04-22 18:22
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脊肌萎缩症可能会遗传给下一代,因为它属于常染色体隐性遗传病。
脊肌萎缩症是由编码运动神经元存活蛋白的基因突变所致,而这种突变可能通过家族遗传的方式传递给后代。由于是隐性遗传,意味着只有两个带有相同突变基因的父母才会将此疾病传给孩子,因此风险较高。
脊肌萎缩症还可能是由环境因素导致的非遗传性因素所引起,比如孕期感染、母体免疫系统紊乱等,这些因素可能导致胎儿期神经发育异常。此外,一些外源性的毒素或化学物质也可能干扰神经系统的正常功能,增加患病风险。
需要注意的是,虽然脊髓型肌肉萎缩症具有一定的遗传概率,但并非所有携带致病变异的个体都会发病,因为是否发病还取决于是否存在其他易感因素以及环境影响。建议有家族史者定期进行基因检测和神经系统评估,以早期发现并干预潜在的问题。
2024-02-03 20:37
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常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。
多发人群:所有人群
临床检查:
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(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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