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脊肌萎缩症是什么病
补充说明：脊肌萎缩症是什么病
2024-06-17 15:27
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脊肌萎缩症是一种以脊髓前角运动神经元变性、丢失为特征的遗传性神经肌肉疾病。
脊肌萎缩症的病理机制主要涉及基因突变导致运动神经元功能障碍。由于运动神经元的死亡或退化，患者会出现肌肉无力、萎缩等症状。该疾病的典型症状包括进行性肌肉无力、萎缩，通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢，严重时可影响呼吸肌，导致呼吸困难。
诊断脊肌萎缩症通常需要进行肌电图检查、神经传导速度测试以及基因检测等。这些检查可以帮助评估神经系统的功能状态和确定是否存在特定的基因变异。针对脊肌萎缩症，目前尚无根治方法，但可通过物理疗法、呼吸支持等方式来改善生活质量。例如，物理治疗如使用助行器或轮椅可以提高患者的活动能力；而呼吸支持则可能包括使用呼吸机或其他辅助设备。
对于脊肌萎缩症患者，应定期监测病情变化，注意保持良好的营养状况，避免剧烈运动，同时建议患者家属学习如何照顾患者，以便及时处理可能出现的问题。
2024-06-17 18:25
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变性是细胞或细胞间质的一系列形态学改变并伴有结构和功能的变化(功能下降)，表现为细胞内或细胞间质中出现非生理性物质或生理性物质过度堆集。但我们通常生活中接触到的变性则多为第三种意思：即易性，通过外科手术方式使人的生殖器官发生改变，切除男性生殖器官移植女性生殖器官或是切除女性生殖器官移植男性生殖器官。通常想变性(易性)的人群往往患有易性病。易性病(transexuals)是性身份严重颠倒性疾病，患者通常在3岁时萌发，青春期心理逆变，持续地感受到自身生物学性别与心理性别之间的矛盾或不协调，深信自己是另一性别的人，强烈地要求改变自身的性解剖结构，为此要求作易性手术以达到信念，在易性要求得不到满足时，常因内心冲突而极度痛苦，甚至导致自残、自戕。
多发人群：通常在3岁时萌发，青春期心理逆变
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