发病时间:不清楚
无创dna只查3种染色体吗
补充说明:无创dna只查3种染色体吗
a******W 2022-04-23 20:29
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
无创产前检测并非只查三种染色体。基础版主要筛查二十一号、十八号、十三号三对染色体异常,但升级版可扩展至性染色体及部分微缺失综合征。不同版本覆盖范围差异较大,选择时需结合自身情况与医生沟通。该检测对目标染色体异常的检出率较高,但属于筛查手段,并非确诊依据,结果异常时仍需进一步遗传咨询与诊断。适宜孕周及具体检测范围存在个体差异,建议产检时详细咨询专业人员。
2026-03-21 20:15
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。