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无创dna只查3种染色体吗
补充说明：无创dna只查3种染色体吗
a******W 2022-04-23 20:29
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医生回答(1)
无创DNA检测主要检查21、18和13号染色体的数目是否正常。
上述三个染色体与胎儿先天愚型有关，通过检测可以确定是否存在染色体异常的情况。该检测是抽取孕妇血液中的胎儿DNA进行分析，从而评估胎儿患染色体病的风险。
除了上述三种染色体外，还可能包括5、9、16等染色体的拷贝数变化。这些额外的染色体拷贝可能导致不同的遗传疾病或综合征。
在进行无创DNA检测时，应确保不存在母体细胞污染，以避免假阳性结果，并建议遵循医生指导完成整个检测流程。
2024-03-23 15:34
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
