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无创dna88种染色体有必要查吗?
补充说明：无创dna88种染色体有必要查吗?
a******W 2022-08-23 22:53
21-三体综合征 18-三体综合征 综合征 染色体异常 胎儿
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医生回答(1)
无创DNA检测有必要做88种染色体筛查。
无创DNA检测是产前筛查的一种方式，主要针对21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等常见的染色体非整倍性异常。而88种染色体异常属于罕见的情况，虽然发生概率较低，但仍然存在一定的风险。因此，为了确保胎儿的健康，建议进行此项检测。
如果家族中有遗传病史或高龄产妇，则可能需要进一步评估染色体异常的风险。因为这些因素可能会增加染色体异常的发生率。
在考虑进行无创DNA检测时，应与医生充分沟通，并了解检测的具体内容和风险。同时，还应注意保持良好的孕期保健，包括合理饮食、适量运动以及定期产检，以确保母婴健康。
2024-03-07 04:06
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
