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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

肝豆病一般是指肝豆状核变性,肝豆状核变性可能是因为先天性代谢障碍、遗传因素、用药不当、感染因素、其他因素等原因所引起的。

1、先天性代谢障碍

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病,由于基因突变导致肝脏对铜的摄入和代谢发生障碍,从而引起肝脏损伤和功能障碍。患者主要表现为肝脏损伤和神经系统症状,如疲劳、乏力、食欲减退、腹胀、腹痛、关节疼痛等。患者可遵医嘱口服青霉胺、曲恩汀等药物进行治疗。

2、遗传因素

肝豆状核变性的遗传方式主要为常染色体隐性遗传,如果父母患有肝豆状核变性,子女患有肝豆状核变性的概率会比较高。

3、用药不当

如果患者长期服用一些对肝脏有损伤的药物,比如青霉素类抗生素、头孢类抗生素等,可能会导致肝脏受到损伤,从而引起肝豆状核变性。建议患者在医生的指导下更换其他药物进行治疗,同时还要注意避免长期服用对肝脏有损伤的药物。

4、感染因素

如果患者身体内感染了细菌、病毒、寄生虫等,可能会导致肝脏受到损伤,从而引起肝豆状核变性。建议患者在医生的指导下使用恩替卡韦、替诺福韦等药物进行治疗。

5、其他因素

如果患者有肝炎、肝硬化、胆汁淤积等疾病,也可能会引起肝豆状核变性。

建议患者及时到医院就诊,明确病因后进行治疗。

2022-04-25 20:57

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肝豆状核变性 (Wilson病,威尔逊变性,颤症)

肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。

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