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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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胎儿基因芯片主要是通过抽取孕妇的外周血,提取胎儿DNA进行检测。

胎儿基因芯片主要是用于检查胎儿是否有染色体异常或者遗传性疾病,比如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕套综合征等。在进行胎儿基因芯片时,通常需要在孕妇怀孕12周左右进行,因为在怀孕12周左右,胎儿的细胞增殖与分化基本完成,此时进行胎儿基因芯片检查,可以明确胎儿是否有染色体异常或者遗传性疾病。

在进行胎儿基因芯片检查时,通常需要抽取孕妇的外周血,提取胎儿DNA进行检测。在进行胎儿基因芯片检查时,一般不需要空腹,因为饮食不会影响检查结果。

在进行胎儿基因芯片检查后,如果发现胎儿有染色体异常或者遗传性疾病,孕妇需要及时在医生指导下进行针对性治疗。在怀孕期间,孕妇要注意定期去医院进行产检,比如腹部B超检查、胎心监护等,了解胎儿的生长发育情况。同时,孕妇还要注意保持良好的生活习惯,避免熬夜,避免进行剧烈运动,以免影响胎儿的生长发育。

2022-04-27 21:07

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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