发病时间：不清楚
核型结果正常,基因芯片有问题,孩子可以
补充说明：核型结果正常,基因芯片有问题,孩子可以
a******W 2021-11-13 21:10
我要咨询
相关问题
医生回答(1)
核型结果正常、基因芯片有问题时，孩子通常可以被允许入校学习，但仍需密切监测其健康状况。
核型结果正常表明染色体数目和结构无明显异常，不影响常规入学；而基因芯片发现问题可能与某些疾病相关联，因此需要关注。
如果孩子的核型结果为21-三体综合征，则不能入校学习，因为这属于严重的染色体异常疾病，患儿预后不良，且具有明显的临床症状，如智力低下、生长发育迟缓等。
在处理此类情况时，应考虑遵循当地教育部门的相关规定，并结合医学评估以确保孩子的最佳利益。定期的医疗监测以及适宜的支持服务对于有遗传异常风险的孩子至关重要。
2024-02-07 21:37
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
