发病时间：不清楚
脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别
补充说明：脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别
a******W 2022-04-27 18:03
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脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症，进行性脊肌萎缩症和脊髓性肌萎缩症的区别在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。
1、发病原因不同
脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。而进行性脊肌萎缩症是由于脊髓后角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。
2、症状不同
脊髓性肌萎缩症患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状，还可能会出现感觉障碍、括约肌功能障碍等情况。而进行性脊肌萎缩症患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状，还可能会出现吞咽困难、呼吸困难等症状。
3、治疗方式不同
脊髓性肌萎缩症患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉片等药物辅助改善，如果使用药物得不到改善，可以通过颈椎牵引的方式进行治疗，如果患者病情比较严重，也可以通过手术进行治疗。而进行性脊肌萎缩症患者可以遵医嘱使用利鲁唑片、维生素E软胶囊等药物进行治疗，还可以通过康复治疗的方式进行改善。
4、预后不同
一般来说，进行性脊肌萎缩症患者的预后比脊髓性肌萎缩症患者的预后要差。
5、辅助检查不同
进行性脊肌萎缩症患者进行肌电图检查时，会出现运动神经元电位波幅变平、潜伏期延长、自发电位减少等表现。而进行性脊肌萎缩症患者进行肌肉病理检查时，会出现肌纤维变性的情况。
除此之外，建议患者在日常生活中注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证睡眠，减少熬夜。同时，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若患者出现明显不适症状时，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2022-04-28 01:24
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进行性脊肌萎缩症发病年龄稍早与ALS，多在30岁左右，男性多见，运动神经元变性仅限于脊髓前角细胞，表现肌无力、肌萎缩和肌束震颤等下运动神经元受损症状体征，隐袭起病，首发症状常为一手或双手小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌肉，也有从下肢萎缩开始者，但少见，远端萎缩明显，肌张力及腱反射减低，无感觉障碍，括约肌功能不受累，累及延髓出现延髓麻痹者存活时间段，常死于肺感染。
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