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儿童朗格汉斯细胞能治好吗

发病时间:不清楚

儿童朗格汉斯细胞能治好吗

补充说明:儿童朗格汉斯细胞能治好吗

a******W 2022-04-24 22:36

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 皮肤 化疗

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李双 主治医师 三甲

擅长:全科

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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症是否能够治好需要根据具体情况进行评估。
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种由基因突变引起的罕见疾病,其预后因人而异。某些类型的增生如局限性皮肤型,由于病变仅局限于皮肤且对化疗敏感,因此有较高的治愈可能性。而对于其他类型的增生,特别是涉及重要器官者,由于病情进展迅速且难以通过常规手段根除,所以很难被治愈。
儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗效果还取决于疾病的类型、分期以及是否存在并发症。例如,侵袭性或播散性增生可能需要更积极的治疗策略,以控制病情发展。
在儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症的管理中,关键是早期诊断和精准分型,以便制定合适的治疗方案。定期监测病情变化,及时调整治疗计划,是确保患儿获得最佳预后的关键所在。

2024-04-20 00:34

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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