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吞咽肌无力是怎么回事
补充说明：吞咽肌无力是怎么回事
a******W 2022-05-02 23:22
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吞咽肌无力可能是重症肌无力、多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化症、运动神经元病、先天性肌无力综合征等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行准确诊断和治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击而受损，导致神经信号传递障碍，引起肌肉收缩乏力。当涉及吞咽肌时，会导致吞咽困难。抗胆碱酯酶药物如新斯的明有助于改善重症肌无力患者的症状，但需谨慎使用以避免加重吞咽肌无力。
2.多发性肌炎
多发性肌炎是累及横纹肌的一种炎症性疾病，可导致肌肉无力和吞咽肌无力。这种疾病可能由遗传因素、环境暴露或其他未知原因触发。皮质类固醇如常用于治疗多发性肌炎，可以减轻炎症反应，缓解吞咽肌无力的症状。
3.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症也称为渐冻人症，是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，主要影响上、下运动神经元。病变部位出现异常免疫应答，产生自身抗体攻击运动神经元，导致其功能丧失，进而引发吞咽肌无力。利鲁唑片能抑制兴奋性氨基酸的释放，减少谷氨酸对运动神经元的毒性作用，从而延缓病情进展，改善吞咽肌无力的情况。
4.运动神经元病
运动神经元病是一组侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核、以及锥体束为主的慢性变性疾病，患者会出现肌肉萎缩、肌无力等症状，如果波及到咽喉部的肌肉，则会引起吞咽肌无力。依达拉奉注射液具有清除自由基的作用，能够阻断脂质过氧化物的形成，起到抗氧化的效果，对于运动神经元病引起的吞咽肌无力有一定的治疗效果。
5.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征属于一种遗传性的疾病，主要是因为基因突变所造成，会影响神经肌肉间的传导，使神经冲动不能有效传导至肌肉，导致肌肉收缩乏力。先天性肌无力综合征无法治愈，通常需要终身接受专业医疗管理，例如营养支持和呼吸机辅助通气。
针对吞咽肌无力，建议定期进行神经电生理测试、血清肌酶检测和胸腺影像学检查等，以评估病情变化。饮食方面，应选择易于咀嚼且不易引起误吸的食物，避免食用过硬或含纤维过多的食物，以免加重吞咽困难。
2024-03-29 02:39
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
增生平片
清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
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健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
