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吞咽肌无力是怎么回事
补充说明：吞咽肌无力是怎么回事
a******W 2021-07-11 00:36
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吞咽肌无力可能是重症肌无力、多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化症、运动神经元病或先天性肌无力综合征等疾病的表现，这些疾病都可能导致神经系统功能障碍。由于吞咽肌无力可能伴有呼吸困难或其他严重并发症的风险，建议立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击而受损，导致神经信号传递障碍，引起吞咽肌无力。常用药物有新斯的明、吡啶斯的明等，通过促进突触前膜释放乙酰胆碱来改善症状。
2.多发性肌炎
多发性肌炎是多种原因引起的以横纹肌纤维炎症和变性坏死为特点的一组异质性疾病。病变主要累及骨骼肌，表现为肌肉无力、疼痛和压痛，可伴有吞咽困难。患者可在医生指导下使用甲泼尼龙、环磷酰胺等免疫抑制剂进行治疗。
3.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症也称渐冻人症，是一种慢性进展性的神经系统退行性疾病，由下运动神经元及其支配的躯干、四肢及咽喉部肌肉逐渐出现萎缩和无力引起吞咽困难。常用的治疗方法包括利鲁唑片、依达拉奉注射液等，可以延缓病情发展。
4.运动神经元病
运动神经元病是一组侵犯上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，其特征是运动神经细胞死亡，导致肌肉无力和萎缩，进而影响吞咽功能。临床通常采用营养支持疗法，如口服营养补充或管饲，以及物理治疗，如吞咽训练和呼吸管理，以维持患者的营养状态和生活质量。
5.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征属于遗传性肌病，主要是由于染色体显性遗传缺陷导致神经肌肉传导异常，使肌肉收缩乏力，从而引起吞咽困难。先天性肌无力综合征目前没有特效治疗方法，一般需要终身依赖静脉营养支持，建议定期评估营养状况并调整饮食计划。
针对吞咽肌无力的情况，建议患者及时就医，在专业医师指导下接受进一步的诊断和治疗。必要时，可能需要进行神经电生理测试、肌酶检测和头颅MRI扫描等辅助检查，以确定具体病因并制定相应治疗方案。
2024-03-24 08:08
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
增生平片
清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
