发病时间：不清楚
重症肌无力多久会发展成全身型
补充说明：重症肌无力多久会发展成全身型
a******W 2022-05-02 23:23
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重症肌无力多久会发展成全身型，需要根据患者病情轻重决定，一般病情较轻者，发展成全身型的时间会比较长，病情较重者，发展成全身型的时间会比较短。
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。如果患者病情较轻，仅出现眼睑下垂、视物模糊等症状，一般发展成全身型的时间会比较长，可能需要2-5年，甚至更长时间。如果患者病情较重，出现呼吸困难、吞咽困难等症状，且患者没有积极配合医生治疗，可能会导致病情加重，从而发展成全身型重症肌无力。此时，患者可能会在1-2年内发展成全身型重症肌无力。
对于重症肌无力的患者，可以在医生指导下使用胆碱酯酶抑制剂进行治疗，例如溴吡斯的明、新斯的明等。同时，患者还可以遵医嘱使用免疫抑制剂进行治疗，例如硫唑嘌呤、环磷酰胺等。如果患者经过药物治疗效果不佳，还可以通过手术进行治疗。在日常生活中，患者需要注意避免过度劳累，以免加重病情。
2022-05-03 15:23
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
复方甘草浙贝氯化铵片
用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
