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感觉肌肉无力怎么回事
补充说明：感觉肌肉无力怎么回事
a******W 2022-05-02 23:23
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感觉肌肉无力可能是由肌无力症、重症肌无力、周期性麻痹、多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化症等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。当患者长时间站立时，下肢肌肉持续紧张，容易疲劳，从而出现下肢酸软无力的症状。可以遵医嘱使用新斯的明、吡啶斯的明等抗胆碱酯酶药物进行缓解。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经-肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体抗体介导，导致神经递质释放减少而引起肌肉收缩无力。长时间站立会导致肌肉过度劳累，进而加重重症肌无力患者的症状。重症肌无力患者可遵照医生的意见服用、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物以减轻症状。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是由遗传因素导致的低钾血症引起的骨骼肌反复发作性的弛缓性瘫痪。低钾血症会影响神经肌肉传导，使肌肉对神经冲动的反应减弱，在长时间站立后易诱发下肢酸软无力的现象。对于低钾型周期性麻痹患者，建议补充氯化钾缓释片、枸橼酸钾颗粒等含钾制剂改善不适现象。
4.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种慢性炎症脱髓鞘病变，其病因尚不明确，可能与感染、机体免疫力低下等因素有关。这些致病因子可能会损伤运动神经元，影响神经信号的正常传导，继而导致肌肉无力。针对多发性肌炎所致的肌肉无力，可咨询专业医师的意见，选用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂来控制病情进展。
5.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种累及上、下运动神经元及其支配的躯干、四肢以及咽喉部肌肉的变性疾病，主要表现为肌无力和肌萎缩。长时间站立会使脊髓前角细胞受到压迫，进一步加剧运动神经元的损害，导致肌力下降。针对肌萎缩侧索硬化症的治疗主要是延缓病情进展，常用的方法包括针灸、电刺激疗法等，需要在专业人员指导下进行。
建议定期进行神经系统检查、肌电图检查以及血液中的电解质水平检测，以便及时发现并处理任何潜在的问题。适当的康复训练如渐进性抗阻训练有助于增强肌肉力量，但应避免过度疲劳以防加重症状。
2024-03-04 13:29
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
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本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
