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感觉肌肉无力怎么回事
补充说明：感觉肌肉无力怎么回事
a******W 2021-07-12 17:40
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感觉肌肉无力可能是由肌无力症、重症肌无力、周期性麻痹、多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化症等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.肌无力症
肌无力症是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，当运动时需要大量氧气和葡萄糖，心脏负荷增加，从而出现心慌、胸闷等症状。患者可在医生指导下使用新斯的明等胆碱酯酶抑制剂进行缓解。
2.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是因为机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，影响神经肌肉间的信号传导，引起肌肉收缩乏力。由于重症肌无力患者的神经肌肉接头部位乙酰胆碱受体受到攻击而受损，此时神经冲动传导受阻，会导致肌肉收缩力减弱，进而表现为肌肉无力的症状。常用药物有、甲泼尼龙等皮质类固醇药物以及环磷酰胺等免疫抑制剂，可以减轻免疫系统对乙酰胆碱受体的攻击，改善重症肌无力的症状。
3.周期性麻痹
周期性麻痹是由遗传因素引起的低钾血症，可导致骨骼肌细胞膜内外离子分布异常，使肌肉兴奋性降低，引起肌肉无力。补充氯化钾缓释片、枸橼酸钾颗粒等含钾制剂是常用的治疗方法，能纠正电解质失衡，缓解肌肉无力的情况。
4.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种慢性炎症脱髓鞘病变，其发病可能与遗传易感性、环境因素有关，如感染、外伤等，这些因素可能导致免疫系统异常反应，进而损伤神经纤维，引起肌肉无力。患者可以在医生指导下服用甲泼尼龙、醋酸等激素类药物进行治疗，具有抗炎作用，能够减轻免疫系统的过度反应，缓解肌肉无力的症状。
5.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症是一种以肌无力、肌萎缩、延髓麻痹为主要表现的变性疾病，主要累及上、下运动神经元，使其失去正常功能，导致肌肉逐渐萎缩和无力。利鲁唑片、依达拉奉注射液等神经营养药有助于保护神经细胞免受进一步损害，适用于肌萎缩侧索硬化症的治疗。
建议定期进行体检，包括血液检测、尿液分析和神经系统评估，以监测相关疾病的进展。适当的康复训练可以帮助维持肌肉力量和功能，但应由专业人员指导并遵循医嘱执行。
2024-02-17 12:24
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
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本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
