首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力症有什么症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

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重症肌无力症的典型症状包括眼外肌麻痹、肌无力、疲劳性肌肉迟缓、肌肉萎缩和呼吸困难,这些症状可能因人而异,严重程度不一,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
1.眼外肌麻痹
重症肌无力症是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱受体受到攻击,导致神经信号传导减弱。眼外肌麻痹是由于支配眼球运动的神经肌肉接头处出现了异常,影响了眼睛的正常活动。眼外肌麻痹主要表现为复视、斜视等现象,患者会出现看东西重影的情况。
2.肌无力
重症肌无力症患者的神经肌肉突触后膜上的乙酰胆碱受体受损,使神经递质乙酰胆碱不能释放足够量而出现肌无力的症状。肌无力的症状通常从四肢远端开始,逐渐向近端发展,可伴有肌肉酸痛和乏力感。
3.疲劳性肌肉迟缓
重症肌无力症中,神经肌肉接头处的信息传递障碍会导致肌肉收缩力下降,在重复使用或长时间未使用后更为明显。疲劳性肌肉迟缓多见于肢体近端肌肉,如大腿和躯干肌肉,这些部位的肌肉更容易因重复动作而感到疲劳。
4.肌肉萎缩
重症肌无力症患者由于神经肌肉接头处的信息传递障碍,导致肌肉无法得到足够的兴奋和刺激,进而引发肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩可能首先出现在手部和面部,随着病情进展,其他肢体也可能受到影响。
5.呼吸困难
重症肌无力症会影响膈肌和平滑肌的功能,当重症肌无力累及呼吸肌时,会引起呼吸困难。呼吸困难可能是重症肌无力的一个急性症状,患者可能会感到胸闷、气促,甚至需要依赖辅助通气设备来维持呼吸。
针对重症肌无力症的相关症状,建议进行血清抗体检测、肌电图以及神经传导速度测试等诊断。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物,如吡啶斯的明片、硫酸阿托品注射液等,重症病例可能需静脉注射免疫球蛋白或应用环磷酰胺等免疫抑制剂。患者应避免过度劳累,保持充足休息,同时注意营养均衡,适当补充富含维生素的食物,以支持身体恢复。

2024-02-01 18:33

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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