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脊髓性肌无力能治好吗
补充说明：脊髓性肌无力能治好吗
a******W 2022-05-02 23:23
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脊髓性肌萎缩症不能完全治愈，但可通过物理疗法和适当的营养支持改善生活质量。
脊髓性肌萎缩症是由遗传因素引起的慢性疾病，目前尚无特效治疗方法，因此无法彻底治愈。但是通过物理疗法如电刺激和功能性锻炼，以及良好的营养管理，可以减缓病情进展，提高生活自理能力。建议在专业医疗团队的指导下制定个性化管理方案，并定期评估效果。
此外，患者还可伴有呼吸困难、吞咽障碍等严重症状，可能需要紧急气管切开或机械通气治疗。
针对脊髓性肌萎缩症，重点是早期诊断与干预，以减少并发症的发生。同时应关注患者的营养状态，避免因长期卧床导致的压疮等问题。
2024-04-22 00:30
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
