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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力症状可能是重症肌无力、先天性肌无力综合征、肌萎缩侧索硬化症、多发性肌炎、周期性瘫痪等疾病的表现,需针对具体病因进行治疗。建议患者及时就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.重症肌无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,由神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜传导障碍导致的。可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、新斯的明等抗胆碱酯酶药进行缓解。
2.先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征是由遗传因素引起的神经-肌肉传递功能障碍,导致肌肉收缩乏力。患者可遵从医生指导通过口服阿仑膦酸钠片、利鲁唑片等方式改善病情。
3.肌萎缩侧索硬化症
肌萎缩侧索硬化症也称渐冻人症,是一种运动神经元病,由于下运动神经元及其支配的躯干、四肢及头面部肌肉逐渐发生萎缩,表现为肌无力。针对此病症,可在专业医师指导下选用辅酶Q10胶囊、维生素E软胶囊等药物以延缓病情进展。
4.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种慢性炎症脱髓鞘病变,当机体受到感染时,可能会诱发免疫反应,进而出现肢体近端对称性的肌肉无力的情况。患者需要遵照医生的意见服用甲泼尼龙片、醋酸片等糖皮质激素类药物来控制病情的发展。
5.周期性瘫痪
周期性瘫痪是一组由钾通道基因突变导致的遗传性离子通道病,主要影响骨骼肌,引起反复发作的肌肉麻痹。针对此病症,患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以免加重不适症状。
除上述提及的原因外,还可能与其他神经系统疾病如脊髓亚急性联合变性有关。建议患者及时就医,在医生指导下完善肌电图、血清乙酰胆碱受体抗体检测等相关检查,以确定诊断并接受适当治疗。

2024-02-18 03:40

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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