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余午 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

17号染色体异常可能导致生长迟缓、先天性心脏病、骨骼发育异常、智力低下、代谢综合征等风险。
1.生长迟缓
由于基因突变导致蛋白质合成障碍或功能缺陷,干扰细胞分化和增殖过程。生长激素分泌不足或受阻,身高低于同龄人正常水平。
2.先天性心脏病
遗传因素可能通过影响心脏组织的形成和结构来增加患先天性心脏病的风险。可能导致心腔内血液分流,引起呼吸困难、发绀等症状。
3.骨骼发育异常
17号染色体上的基因可能参与调控骨质矿化和钙磷代谢,进而影响骨骼健康。可表现为长骨干骺端提前闭合、身材矮小等,严重时甚至会导致骨折。
4.智力低下
17号染色体上的基因可能与神经系统的发育有关,因此会影响智力水平。患者可能出现学习能力下降、社交技能缺陷等问题。
5.代谢综合征
17号染色体上的基因变异可能影响机体对胰岛素敏感性的调节,从而引发代谢综合征。常伴随肥胖、高血压、高血糖等,长期发展可增加心血管疾病风险。
建议定期进行胎儿超声检查以监测胎儿的生长发育情况。必要时,可以考虑进行羊水穿刺或其他产前诊断技术以评估染色体异常。

2024-04-14 08:10

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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