发病时间：不清楚
17号染色体缺失能要吗
补充说明：17号染色体缺失能要吗
2019-05-14 13:05
我要咨询
精选回答(2)
17号染色体缺失是否能要，需要根据病情的严重程度判断。如果病情较轻，一般可以要，如果病情较重，则不可以要。
1、可以要
17号染色体缺失是指孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果显示胎儿的17号染色体有轻微缺失，如果没有其他异常的情况，一般不需要进行特殊的治疗，孕妇可以继续妊娠。建议孕妇在妊娠期间要定期产检，可以通过无创DNA产前检查、羊水穿刺等方式进行检查，来确定胎儿是否有异常情况。
2、不可以要
如果孕妇在进行唐氏筛查时，检查结果显示17号染色体有严重缺失，同时伴有胎儿发育迟缓、智力低下等症状，通常说明胎儿存在先天性智力障碍的情况，此时则不建议继续妊娠。建议孕妇及时就医，可以通过DNA检查、染色体检查等方式明确诊断。如果确诊为先天性智力障碍，可以通过手术的方式进行治疗，术后也可以通过康复训练的方式，帮助患者改善症状。
在日常生活中，孕妇要保持良好的生活习惯，避免熬夜，同时也要避免吸烟、喝酒。孕妇平时要注意饮食多样化，可以多吃新鲜的水果蔬菜，也可以多吃高蛋白类的食物，但要避免食用辛辣、刺激的食物。
2023-07-26 03:32
举报你好，根据你的描述，像你说的这种情况。目前17号染色体缺失并没有明确的意义，基因芯片检查也还停留在研究的阶段，可以先去做一个羊水染色体核型检查看是否有异常，然后再去做一个超声单脐动脉结构检查，目前这方面的病症，医学还做不到百分百的保障，建议先去把该做的检查做了，根据检查的结果，最终的决定权在患者自己选择。祝你身体健康，生活愉快
2019-06-10 17:28
举报相关问题
向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
医院参考价：暂无
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华，发育迟缓，注意力不集中，记忆力减退，智力低下等症状的改善。
氨酪酸片
用于治疗各种类型的肝昏迷、尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外，口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫、记忆障碍、语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。
葡萄糖酸钙锌口服溶液
用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等
