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染色体17号异常有什么后果

发病时间:不清楚

染色体17号异常有什么后果

补充说明:染色体17号异常有什么后果

a******W 2022-04-26 19:01

智力障碍 面部畸形 癌症 心血管疾病 大脑 缺陷 学习困难 发育 小颌 畸形 腭裂 进食困难 呼吸不畅 肿块 疼痛 乏力 食欲减退 心脏 胸痛 呼吸困难 晕厥 遗传咨询

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屈湘 主治医师 三甲

擅长:全科

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染色体17号异常可能导致生长发育迟缓、智力障碍、面部畸形、易患癌症和心血管疾病。
1.生长发育迟缓
染色体17号异常可能导致基因表达失调或缺失,影响细胞分化和增殖,从而干扰正常的生长发育过程。这可能表现为身高低于同龄人、体重不达标等情况,进一步导致身体功能低下。
2.智力障碍
染色体17号异常会影响大脑中关键的神经递质合成,进而干扰神经系统的正常功能,引起认知缺陷。智力障碍可能导致学习困难、社交技能受损等问题,严重时可伴有生活自理能力下降。
3.面部畸形
染色体17号异常可能通过影响特定基因的功能,干扰胚胎期面部结构的形成和发育,造成面部畸形。常见症状包括小颌畸形、腭裂等,这些畸形可能导致进食困难、呼吸不畅等问题。
4.易患癌症
染色体17号携带的某些基因与细胞周期调控有关,当其发生异常时,可能会增加细胞过度增生的风险,从而提高癌症发生的概率。常表现为持续性肿块、疼痛等症状,还可能出现乏力、食欲减退等全身症状。
5.心血管疾病
染色体17号异常可能导致心脏相关基因表达异常,影响心肌细胞的生长和收缩功能,引发心血管疾病。患者可能出现胸痛、呼吸困难、晕厥等症状,严重者甚至会威胁生命安全。
建议定期进行遗传咨询和体检,以监测任何潜在的健康问题。若出现不适症状,应及时就医并接受专业评估和治疗。

2024-04-25 00:48

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面部畸形

各种各样的头面部畸形是由于妊娠2个月时形成面骨和耳朵的第一、第二节腮发育异常所致。这些畸形包括唇裂和腭裂:Treacher Collin(下颌骨发育不全),Goldenhar(眼,耳,椎体发育不全),Pierre Robin和Waardenbury综合征;器官间距离增大,外耳和中耳畸形。多数头面部畸形的婴儿有正常的智力和发育。

  • 症状起因:一、肿瘤 肿瘤已是近年来颌面部获得性畸形或缺损的主要原因之一。因肿瘤本身造成的颌面部畸形多为良性肿瘤,这其中多数属于先天性畸形,例如错构瘤、管型瘤、神经纤维瘤等。少数非先天性肿瘤,如颌骨囊肿、牙源性肿瘤等,则可因肿瘤的发展压迫等因素造成不对称畸形。对于恶性肿瘤来说,则多数系由于手术治疗后而致不同程度的缺损或畸形。病期愈晚,切除组织愈多,畸形缺损也愈大。除此以外,放射治疗也可导致组织缺损,特别见于放射性骨坏死,或由于放疗而引起发育抑制及组织萎缩性变。 二、损伤 随着我国交通事业的迅速发展与现代化程度的更加提高,因交通事故而引起的口腔颌面畸形与缺损已日趋增多。其次是生活外伤,生活外伤包括儿童期的跌落伤是造成一侧(或双侧)颞颌关节损伤、偏颌(或小颌)畸形的主要原因,有时还可因此伴张口受限,造成真性颞颌关节强直。 三、炎症 软组织的非特异性炎症可致畸形,但一般不引起组织缺损。颌面骨的炎症,由于骨质坏死,溶解或分离排出,常可造成不同程度的颌面部畸形。畸形除可因骨质缺损本身引起外,也可因颌骨生长发育中心,例如儿童期髁状突的破坏使颌骨一侧发育障碍而造成。 特异性炎症,包括梅毒、结核等均可引起颌面部软硬组织缺损与畸形。晚期梅毒的树胶肿可导致腭部穿孔;梅毒还可引起下一代鼻发育畸形即典型的鞍鼻。由于卫生保健条件的不断改善,坏疽性口炎已日趋少见,因其可引起大片软组织或骨组织坏死,而且常常由于严重的瘢痕挛缩而导致牙关紧闭,造成假性颞颌关节强直,故仍应重视。

  • 可能疾病: 脑肝肾综合征 颌面部神经纤维瘤 颌面部骨巨细胞瘤 颌骨造釉细胞瘤 鼻血管瘤

  • 就诊科室:五官

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