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婴儿胆道闭锁多久能发现

发病时间:不清楚

婴儿胆道闭锁多久能发现

补充说明:婴儿胆道闭锁多久能发现

a******W 2022-05-12 18:46

胆道闭锁 黄疸 发育 胆管 肠道 肝硬化 胆汁性肝硬化 肝功能衰竭 肝移植 手术

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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胆道闭锁的诊断时间因人而异,通常在出生后1-2周内通过新生儿筛查或持续性黄疸的评估来确定。
胆道闭锁是一种先天性胆道发育异常,胆管末端部分或全部闭塞,导致胆汁无法进入肠道,从而引起胆汁淤积和黄疸。婴儿胆道闭锁的诊断时间因人而异,通常在出生后1-2周内进行新生儿筛查或在黄疸消退后出现持续性黄疸时进行评估。由于胆道闭锁导致胆汁无法进入肠道,引起胆汁淤积和黄疸,因此在新生儿期即可发现。如果未及时发现和治疗,胆道闭锁可能导致长期胆汁淤积,引起肝硬化和胆汁性肝硬化,进而导致肝功能衰竭,此时可能需要进行肝移植手术。
胆道闭锁是一种严重的疾病,早期诊断和治疗至关重要,以减少长期并发症的风险。因此,家长应密切关注婴儿的黄疸情况,及时就医进行相关检查和评估。

2024-04-17 15:58

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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