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婴儿先天性胆道闭锁能治好吗
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁能治好吗
a******W 2022-03-15 19:02
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
婴儿先天性胆道闭锁通过手术治疗可以达到临床治愈的效果。
先天性胆道闭锁是一种罕见的消化系统疾病，主要是因为胚胎期胆管发育异常所致，会导致胆汁排泄受阻，进而引发一系列不适症状。虽然此疾病较为复杂，但是若能在发现时尽早进行葛莱言氏手术等针对性措施，可有效缓解病情发展，提高治愈率。
如果患儿存在肝硬化或伴随严重并发症，则可能会影响预后效果。
在新生儿时期诊断出先天性胆道闭锁需紧急就医以评估肝脏功能，并采取相应治疗措施。定期监测患儿的生命体征以及实验室检查结果是至关重要的。
2024-03-03 21:20
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
