首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力七项检查

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力的七项检查,主要包括肌肉检查、新斯的明试验、血清检查、肌电图检查、胸腺影像学检查、肌肉活检。

1、肌肉检查

患者可以通过对肌肉的检查,来判断患者是否存在肌肉无力的情况。患者可以通过抬头、耸肩、闭眼等动作,来判断肌肉是否出现无力的情况。

2、新斯的明试验

医生会给患者肌肉注射新斯的明,观察肌肉的反应,如果注射后,患者的肌肉出现了收缩,且其幅度较大,则可能是患者患有重症肌无力。

3、血清检查

患者可以通过血清检查,来判断血清中的乙酰胆碱抗体是否升高,如果升高,则可能是患有重症肌无力。

4、肌电图检查

医生可以通过肌电图检查,来判断患者是否存在肌肉损伤,以及损伤的程度。患者的肌电图检查结果显示,在肌肉的不同部位出现的肌肉运动单位电位时程缩短、波幅降低。

5、胸腺影像学检查

患者也可以通过胸腺影像学检查来判断是否存在胸腺异常,患者可以通过胸部CT检查来判断是否存在胸腺增生或者胸腺瘤。

6、肌肉活检

患者还可以通过肌肉活检的方式,来判断是否存在肌肉损伤,以及损伤的程度。患者可以通过肌肉活检,来检测肌肉是否存在炎症性病变或者坏死。

如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2022-05-12 23:14

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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