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重症肌无力眼肌型主要检查什么

发病时间:不清楚

重症肌无力眼肌型主要检查什么

补充说明:重症肌无力眼肌型主要检查什么

2024-07-12 17:17

重症肌无力 肌电图 肌肉 神经 疲劳 肌肉疲劳

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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:擅长痴呆,帕金森,脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。

提问

重症肌无力眼肌型主要检查包括肌电图、重复电刺激试验、血清抗乙酰胆碱受体抗体检测等。
1.肌电图
肌电图可以评估肌肉的电活动,对于重症肌无力眼肌型的诊断和病情评估有重要意义。正常肌电图结果表明肌肉功能正常,无异常放电现象,与轻症或无严重疾病相符。
2.重复电刺激试验
重复电刺激试验通过反复刺激神经来观察肌肉反应,有助于确定是否存在神经-肌肉传导障碍。如果刺激后肌肉反应减弱或消失,可能表明存在神经-肌肉传导障碍,支持重症肌无力眼肌型的诊断。
3.血清抗乙酰胆碱受体抗体检测
抗乙酰胆碱受体抗体是重症肌无力的标志性抗体,其检测结果可以辅助诊断和评估病情严重程度。高滴度的抗乙酰胆碱受体抗体通常与重症肌无力相关,低滴度或阴性结果可能表明病情较轻或非重症肌无力。
在进行上述检查前,患者应避免剧烈运动和过度疲劳,以减少肌肉疲劳对检查结果的影响。

2024-07-12 17:52

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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