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唐筛检查21三体临界风险1比854
补充说明：唐筛检查21三体临界风险1比854
a******W 2022-04-24 22:37
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医生回答(1)
盛韶幸 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
21三体综合征筛查结果为临界风险1比854，意味着检测结果处于正常范围的边缘。若患者无其他高风险因素，建议进行无创DNA检测以确认结果。
唐氏综合征筛查通过检测母体血液中的生化指标，评估胎儿患21三体综合征的风险，其正常范围通常在1:300-1:1000之间。21三体综合征筛查结果为临界风险1比854时，说明胎儿患21三体综合征的概率略高于正常范围。这可能是因为母体血液中的游离雌三醇水平降低导致的。由于21三体综合征是一种染色体异常疾病，目前尚无有效的治疗方法，主要依靠早期诊断和干预。建议定期进行孕期检查，如超声波检查和羊水穿刺等，以监测胎儿的健康状况。
在处理21三体综合征的风险时，应综合考虑孕妇年龄、孕周等因素，并遵循医生的指导进行进一步的诊断和管理。
2024-04-28 14:04
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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