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黏多糖贮积症3a型后期症状

发病时间:不清楚

黏多糖贮积症3a型后期症状

补充说明:黏多糖贮积症3a型后期症状

2021-11-29 17:42

黏多糖贮积症 反应迟钝 智力低下 缺陷 性疾病 毛发增多

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谷占卿 主任医师 河北医科大学第一医院 三甲

擅长:擅长中西医结合治疗类风湿关节炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、白塞病、银屑病性关节炎、产后风湿等疾病及内科疑难杂症。

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黏多糖贮积症3A型后期可能会有反应迟钝、智力低下等症状 。黏多糖贮积病可分为七种类型,其中黏多糖贮积病Ⅲ型较为少见,是由不同酶的缺陷引起,临床上可分为四个亚型,ⅢA型贮藏性疾病的临床进展迅速。患者一般在4-5岁之前智力正常,后期会出现反应迟钝和智力低下的症状,并逐渐加重,上述症状会在2-3岁时出现,并伴有毛发增多。

2021-12-17 16:38

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黏多糖贮积症 (黏多糖病,黏多糖增多症,粘多糖贮积病)

黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组溶酶体累积病,是由于溶酶体水解酶缺陷,造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻,黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内,从而影响到这些组织或器官的正常发育,多余的黏多糖从尿中排出,发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。

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