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渐冻症会遗传到下一代吗？
补充说明：渐冻症会遗传到下一代吗？
2022-04-08 14:09
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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲
擅长：擅长治疗中风后偏瘫，延髓麻痹，肢体功能障碍，面瘫，二便障碍，肌肉萎缩，认知功能障碍，耳鸣耳聋，吞咽困难，饮水呛咳等神经系统疾病。
提问
渐冻症一般不会遗传到下一代，但是如果父母患有渐冻症，则子女患有渐冻症的概率会比较高。
渐冻症是运动神经元病的一种，患者可能会出现上、下运动神经元损害，会累及感觉和运动障碍等。可能与长期接触有毒的化学物质、遗传因素、营养不良等原因有关，该疾病不具有遗传性，所以一般不会遗传到下一代。但是，如果父母双方患有渐冻症，则子女患有渐冻症的概率会比较高，可能会达到80%~90%。
渐冻症患者可能会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。患者可以遵医嘱服用利鲁唑片、硫唑嘌呤片等药物，能够起到缓解症状的作用。如果出现肌无力的症状，可以遵医嘱注射重组人神经生长因子注射液、血小板膜蛋白注射液等药物，可以促进神经系统功能恢复。在日常生活中，患者要注意饮食健康，可以多吃鸡蛋、鱼肉、苹果等富有营养的食物，提高身体免疫力。如果出现肌肉萎缩、感觉障碍等症状，可以到医院就诊治疗。
2022-08-24 17:39
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
