发病时间：不清楚
渐冻症是不是遗传病？
补充说明：渐冻症是不是遗传病？
2019-05-16 02:27
遗传病 吞咽困难 肌萎缩性侧索硬化 肌萎缩侧索硬化症 运动神经元病
我要咨询
精选回答(2)
渐冻症一般可能会有遗传病。
目前，渐冻症发病机制尚不清楚，但当前主流学派认为，渐冻症是由于遗传因素、氧化应激和兴奋毒性对机体的共同作用。会导致运动神经元损伤，从而影响神经元线粒体和细胞的结构和功能，最终导致该病的发生。运动神经元病与病毒感染、免疫、环境、金属中毒、兴奋性氨基酸等相关。总之，虽然渐冻症与遗传因素有关，但这并不意味着家族史是不可避免的。
建议患者平时适当运动，保持心情舒畅，清淡饮食，多吃新鲜水果蔬菜及高蛋白食物。避免暴饮暴食，应忌烟忌酒，避免浓茶、浓咖啡等饮料。
2022-08-08 16:59
举报你好，渐冻症是可以遗传的。5%-10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。“渐冻症”的医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种。“渐冻症”患者多在40岁后发病，全身肌肉渐渐萎缩，吞咽和呼吸困难，逐渐丧失生活自理能力。
2019-05-16 11:01
举报相关问题
医生回答(1)
渐冻症不是遗传病，主要是由于自身中枢运动神经元的病变，导致运动功能的丧失，渐冻症病人晚期也要积极的进行治疗，平时要注意营养饮食的均衡，吞咽困难可以用一些理疗方法来治疗，多吃一些含高蛋白高热量的食物，或者是流食。
2019-05-16 04:20
举报向医生提问
肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，简称ALS病，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
盐酸替扎尼定口服溶液
（1）用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 （2）用于脑血管意外、手术后遗症（脊髓损伤、大脑损伤）、脊髓小脑变性，多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
增生平片
清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
